YPS行业门户系统2月12日消息，据央视新闻报道，2月11日，国家药监局根据《药品管理法》相关规定，按照药品特别审批程序，进行应急审评审批，附条件批准辉瑞公司新冠病毒治疗药物奈玛特韦片/利托那韦片组合包装（即Paxlovid）进口注册。

　　本品为口服小分子新冠病毒治疗药物，用于治疗成人伴有进展为重症高风险因素的轻至中度新型冠状病毒肺炎（COVID-19）患者，例如伴有高龄、慢性肾脏疾病、糖尿病、心血管疾病、慢性肺病等重症高风险因素的患者。患者应在医师指导下严格按说明书用药，使用中应高度关注说明书中列明的与其他药物相互作用信息。

　　国家药监局要求上市许可持有人继续开展相关研究工作，限期完成附条件的要求，及时提交后续研究结果。

　　下载YPS行业门户系统APP，分享赚金币换豪礼

　　相关文章

　　关键词：药物，新冠病毒

　　5分钟出核酸检测结果，复旦大学团队研发出新冠检测设备国家卫健委最新解答：现有疫苗对奥密克戎变异株仍有一定的保护效果日本学者：新冠病毒奥密克戎患者出现症状3-6天传染性最强中国首款抗新冠特效药输液完立刻起效，抗体在人体内可存留9至12个月使新冠病毒奥密克戎哑火，美国高校研究鲨鱼免疫系统蛋白质香港大学成功研发高铜含量不锈钢材，3小时可杀灭99.7%原始新冠病毒